醫療器械注冊申請表填寫中常見問題分析

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　　醫療器械注冊作為醫療器械監管工作中的重要部分，越來越受到關注，注冊申報工作也相對變得復雜。為了減少醫療器械產品在注冊過程中出現不必要麻煩，我們在這里對醫療器械注冊申請表填寫中常見問題進行整理分析。

　　一、產品名稱

　　常見問題：通用名稱前附加英文、商標、適用范圍等詞語，或者通用名稱帶有宣傳性詞語等內容，例如AB型高頻電刀、多功能射頻治療儀等。

　　醫療器械產品的中文名稱命名應當符合法規要求，同時要結合產品的工作原理和特性來命名，不能有英文、商標、適用范圍等修飾詞。而有英文名稱的產品，其英文名稱描述應與上市文件、說明書、標簽等原文資料保持一致。

　　二、產品規格型號

　　常見問題：規格型號填寫錯誤、遺漏等。

　　填寫醫療器械產品注冊申請表時，要注意產品規格型號與其余注冊文件的一致性，特別是與原產國上市說明書的一致，同時還要注意核實是否有遺漏。

　　三、產品結構組成和適用范圍

　　常見問題：產品結構組成和適用范圍的內容描述不準、模糊，或隨意更改。

　　在填寫醫療器械產品注冊申請表時，應認真檢查、結合說明書、上市證明等注冊文件相關內容，準確描述注冊產品的結構組成和適用范圍，尊重原有說明書和上市證明等注冊資料中的內容。

　　四、生產場所地址

　　常見問題：注冊地址和生產地址混淆，或所填寫的地址信息與實際情況不符。

　　應當核實產品的實際生產地址，并要與生產許可證、質量管理體系文件等證明文件保持一致。

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