1月18日至19日，2024年全國醫療器械監督管理工作會議在京召開。會議指出，2023年，藥品監管部門持續深化醫療器械審評審批制度改革，創新產品持續涌現，高質量發展加速推進，服務國家重大戰略有力作為；什么是醫療器械持續加強疫情防控產品審評審批和質量監管，有力保障常態化疫情防控；強化第二類產品注冊、第一類產品備案和臨床試驗管理；綜合運用多種手段，全面強化全生命周期質量安全監管；聚焦重點強化整治，鞏固提升行動取得重大成果；完善法規制度體系，推進監管科學研究，強化標準分類等管理，監管基礎不斷夯實；推進信息化建設，加強監管體系建設，監管能力邁上新臺階；大力加強國際交流合作，積極參加國際標準化工作，國際影響力和感召力不斷擴大。