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廣東省第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序
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截止至2018年5月2日國家局&省級醫療器械注冊收費目錄表
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20178712
2018-7-9 12:24
醫療器械注冊產品如何通過同品種臨床數據進行分析評價?
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2018-8-1
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2018-8-1 10:35
體外診斷試劑注冊申報資料中臨床倫理文件的提交應注意哪些事項
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2018-7-11
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2018-7-11 09:35
醫療器械軟件注冊與檢測的單元劃分
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醫療器械生產許可證延續辦理條件
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醫療器械延續注冊等部分申報資料要求修改內容
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關于體外診斷試劑綜述資料中第(五)部分編寫注意事項
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醫療器械產品注冊費的收費標準
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醫療器械注冊使用境外臨床試驗資料需考慮的因素
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如何確定多項聯檢試劑是否可以作為同一注冊單元
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體外診斷試劑產品說明書“標識的解釋”項涉及修改如何執行
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廣東省第二類醫療器械首次注冊申請優先審批需要提交哪些資料?
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2018-8-11
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牙科印模材料產品注冊單元應如何劃分
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申請醫療器械注冊的常見問題及建議
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代理境外人申請醫療器械注冊需要承擔哪些責任?
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申請醫療器械注冊檢驗對樣品的要求
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無源植入性醫療器械貨架有效期注冊應提交的技術文件
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