降鈣素原檢測試劑注冊試驗的重點關注內容

test4

　　根據體外診斷試劑注冊管理辦法和食品藥品監管總局關于印發體外診斷試劑分類子目錄的通知，降鈣素原測定試劑管理類別為Ⅱ類。降鈣素原檢測試劑注冊的申報資料，要求包括臨床評價資料，因此在臨床試驗時應當重點關注以下內容：

　　一、樣本要求。選擇涵蓋預期用途和干擾因素的樣本進行評價研究，充分考慮試驗人群選擇、疾病選擇等內容，樣本應能夠充分評價產品臨床使用的安全性、有效性。

　　樣本數量應采用合理的統計學方法進行計算，應符合統計學要求。可選擇總樣本量不少于40例并分別采用待評價試劑和參比試劑或參考方法進行雙份測定的方式，其中參考區間以外樣本應不少于百分之五十，亦可選擇總樣本量不少于100例并分別采用待評價試劑和參比試劑或參考方法進行單次測定的方式。試驗前應設定臨床評價性能指標的可接受標準，如果比較研究試驗結果無法達到預設標準，則應適當擴大樣本量進行評價。

　　產品應注重醫學決定水平量值附近樣本的選擇，并涵蓋檢測范圍。如涉及需分層統計等復雜情況，應結合實際情況選擇適當的樣本量進行充分的臨床評價。評價用的樣本類型應與注冊申請保持一致。對于采用血清和血漿樣本的，申請人可在分析性能評估中對樣本適用性進行研究，或在臨床評價中對血清和血漿分別進行符合統計學意義數量的評估。

　　二、試驗要點。在試驗操作的過程中應采用盲法。待評價試劑和參比試劑或參考方法應平行操作，整個試驗應有內部質量控制。產品試驗檢測周期至少5天，以客觀反映實際情況。擴大樣本量和延長實驗時間將提高試驗的可靠性，申請人應選擇適當的樣本量進行充分的臨床評價。

　　三、數據收集和處理。對于擬申報產品，應首先進行離群值觀察，離群值的個數不得超過限值。若未超限，可刪除離群值后進行分析；若超出限值，則需合理分析原因并考慮糾正措施，必要時重新收集樣本進行分析。離群值分析和處理方法應有依據。

　　申請人應根據產品特點選擇合適的統計學方法，統計結果應能證實待評價試劑相對于參比試劑或參考方法檢測結果無明顯偏倚或偏倚量在允許誤差范圍內。